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Autotest: el Gobierno definió dónde comprarlos y cómo informar el resultado

El resultado de los autotest de coronavirus se deberá notificar en la farmacia donde se adquirió, según una resolución oficial publicada hoy.

A través de la resolución 28/2022, publicada en el Boletín Oficial y firmada por la ministra de Salud Carla Vizzotti, se definió cómo será el procedimiento para notificar el resultado de los denominados autotest para detectar la enfermedad de coronavirus.

El resultado de los test de autoevaluación de coronavirus, que fueron aprobados la semana pasada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), deberá notificarse en la misma farmacia en la que se adquirió, según afirma la resolución oficial.

Los autotest podrán comprarse directamente en las farmacias habilitadas sin orden médica, ya que serán de venta libre.

Los test aprobados por Anmat son Panbio COVID-19 Antigen Self-Test; SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag) y WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing.

Todos son test de antígenos, esto significa que detectan la presencia del virus, en particular, de una proteína que se encuentra en la partícula viral. Si esa proteína se detecta quiere decir que hay virus y que hay infección positiva. Estos test son rápidos y permiten un resultado en minutos.

Su uso puede realizarse cuando la persona presenta síntomas o al tercer día de haber tenido contacto con un caso positivo aunque se esté asintomático.

Cómo funcionan

Los test funcionan a partir de la toma de una muestra de saliva o hisopado nasal e incluyen un kit completo con el que se obtendrá un resultado a los quince minutos, aproximadamente.

En el caso de los hisopados, para realizar la prueba debe hacerse “un barrido” con el hisopo en ambas fosas nasales y “girar 4 veces, durante quince segundos por cada fosa nasal para recoger la muestra adecuadamente”, según indica uno de los prospectos.

Una vez tomada la muestra, se debe introducir el hisopo en el tubo que contiene el reactivo del kit y se deberá esperar al menos quince minutos; esto no se debe mandar a analizar sino que arroja el resultado en el momento, según el tipo de kit.

¿Qué debo hacer cuando tengo el resultado?

Los resultados del test deben ser reportados a la farmacia de forma individualizada (atento al código de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 horas de realizado, y dentro de los siete días de adquirido cuando no hubiera sido utilizado.

La notificación del resultado a la farmacia puede ser de forma presencial, telefónica, a través de una página web u otros mecanismos que puedan desarrollarse.

¿Qué tiene que hacer la farmacia?

Según indica la resolución publicada hoy, “los farmacéuticos serán responsables del registro de los test dispensados, sus resultados y la identificación de usuarios en el sistema de información de las farmacias; en tanto que las agrupaciones farmacéuticas serán responsables de la notificación al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud”.

-¿Cómo se venderá el producto?

Además de establecer el procedimiento de notificación, en la resolución 28/2022 se estableció que “el producto comercializable debe contener sólo un test por empaque de venta, con un número identificatorio, código de barras o código QR adicional que facilite posteriormente el reporte del resultado y la carga”.

“En caso de que el empaque tenga más de un test, debe tener la identificación individual de cada uno de ellos”, indicó.

-¿Cómo se descartan las muestras?

Cada muestra es totalmente descartable como cualquier otro tipo de residuo no patogénico ya que el buffer que contiene el reactivo inactiva el virus para un descarte seguro.

-¿Quién más puede comprar los autotest?

Además de las personas particulares, los test pueden ser adquiridos por instituciones públicas o privadas o bien por autoridades sanitarias de las jurisdicciones; en ambos casos, los resultados deben notificarse al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) a través de los usuarios habilitados.

-¿Cuál será el precio?

Según miembros de distintas asociaciones farmacéuticas, estos dispositivos oscilarán entre los dos mil y tres mil pesos por cada kit.

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